толуол

В качестве углеводородного растворителя могут использовать технологически доступные алифатические или ароматические соединения, например индивидуальные алканы, петролейный эфир, толуол и другие.

Technologically accessible aliphatic or aromatic compounds, for instance, individual alkanes, petroleum ether, toluene, and others, can be used as a hydrocarbon solvent.

http://www.patentlens.net/ 27.10.2011

http://www.patentlens.net/ 27.10.2011

Затвердители и катализаторы, включая: изофорон диизоцианат, гексаметил диизоцианид, димерил диизоцианат, триметилол пропан; толуол-2, диизоцианид; и Трифенил висмутин (TPB);

Cross linking agents and catalysts as follows: isophorone diisocyanate, hexamethyl diisocyanide, dimeryl diisocyanate, trimethylol propane; toluene-2,4-diisocyanate; and, Triphenyl Bismuth (TPB);

© United Nations 2010

http://www.un.org/ 14.10.2010

© Организация Объединенных Наций, 2010 год

http://www.un.org/ 14.10.2010

Использовали растворители: нормального строения - гептан, декан; ароматических - бензол, толуол, и алициклических - циклогексан- углеводородов, гидронафталинов - тетралин и декалин.

Dissolvent used: normal structure—heptane, decane; aromatic—benzol, toluol, alicyclic-cyclohexane-carbon; hydro-naphthalene—tetralyne and decalyne.

http://www.patentlens.net/ 21.10.2011

http://www.patentlens.net/ 21.10.2011

Толуол упаривают в вакууме, остаток перегоняют.

The toluol is evaporated in vacuum, the residue is sublimated.

http://www.patentlens.net/ 11/10/2011

http://www.patentlens.net/ 11/10/2011

Измерения магнитной восприимчивости указывают на то, что из толуола образуется комплекс 29, структура которого впервые была предложена Этаром.

Magnetic susceptibility measurements indicate that the complex from toluene is 35, a structure first proposed by Etard.

Марч, Джерри / Органическая химия. Реакции, механизмы и структура. Том 4March, Jerry,Smith, Michael B. / March's advanced organic chemistry: reactions, mechanisms, and structure

March's advanced organic chemistry: reactions, mechanisms, and structure

March, Jerry,Smith, Michael B.

© 2007 by John Wiley & Sons, Inc.

Органическая химия. Реакции, механизмы и структура. Том 4

Марч, Джерри

© 1985 by John Wiley & Sons. Inc.

© перевод на русский язык, «Мир». 1988

Сухой технический продукт е2 (1 моль) растворяют в абсолютном толуоле (1000 мл) и осторожно нагревают до начала экзотермической реакции.

Dry crude product e2 (1 mol) was dissolved in absolute toluene (1000 ml) and carefully warmed till the beginning of exothermic reaction.

http://www.patentlens.net/ 11/22/2011

http://www.patentlens.net/ 11/22/2011

После этого реакционную смесь охлаждают до 0°С, выпавший осадок отфильтровывают, промывают холодным толуолом и сушат на воздухе.

Then the reaction mixture was cooled to 0° C., the precipitated solid was filtered off, washed with cold toluene and dried in the opened air.

http://www.patentlens.net/ 11/22/2011

http://www.patentlens.net/ 11/22/2011

Эта реакция используется в промышленности для превращения толуола в фенол.

This reaction is used industrially to convert toluene to phenol.

Марч, Джерри / Органическая химия. Реакции, механизмы и структура. Том 4March, Jerry,Smith, Michael B. / March's advanced organic chemistry: reactions, mechanisms, and structure

March's advanced organic chemistry: reactions, mechanisms, and structure

March, Jerry,Smith, Michael B.

© 2007 by John Wiley & Sons, Inc.

Органическая химия. Реакции, механизмы и структура. Том 4

Марч, Джерри

© 1985 by John Wiley & Sons. Inc.

© перевод на русский язык, «Мир». 1988

К 13г (0,1 моль) ацетоуксусного эфира в 20 мл толуола добавляют 11,9г (0,12 моль) циклогексиламина и 1 каплю концентрированной НС1.

To 13 g (0.1 mole) of acetoacetic ester in 20 mL of toluol are added 11.9 g (0.12mole) ofcyclohexylamine and 1 drop of concentrated HC1.

http://www.patentlens.net/ 11/10/2011

http://www.patentlens.net/ 11/10/2011

При этом РТА наносят методом центрифугирования из раствора в толуоле.

Wherein the PTA is applied by the centrifugation method from a solution in toluene.

http://www.patentlens.net/ 10/27/2011

http://www.patentlens.net/ 10/27/2011