HPLC

Purification of the synthesized peptide was carried out by technique of reversed-phase HPLC using Shimazu LC8 chromatograph equipped with 10 mm Chromasil C18 column.

Очистка синтезированного пептида производилась методом обратнофазной ВЭЖХ на хроматографе Shimazu LC8 с колонкой Chromasil С18, 10 мм.

http://www.patentlens.net/ 12/17/2011

http://www.patentlens.net/ 12/17/2011

Purification of the synthesized peptide was carried out by technique of reversed-phase HPLC using Shimazu LC8 chromato- graph equipped with 10 mm Chromasil CI8 column.

Очистка синтезированного пептида производилась методом обратнофазной ВЭЖХ на хроматографе Shimazu LC8 с колонкой Chromasil С18, 10 мм.

http://www.patentlens.net/ 12/17/2011

http://www.patentlens.net/ 12/17/2011

Prior to chromatographic isolation with RP- HPLC, it is preferable to carry out preliminary filtration of the reaction mixture by means of a short column comprising modified silica gel.

Перед хроматографическим разделением ОФ-ВЭЖХ предпочтительно проводить предварительную фильтрацию реакционной смеси через короткую колонку, содержащую модифицированный силикагель.

http://www.patentlens.net/ 11/2/2011

http://www.patentlens.net/ 11/2/2011

HPLC under the conditions: (2)—individual peal, retention time 6.56 minutes.

ВЭЖХ в условиях: (2) - индивидуальный пик, время удерживания 6,56 мин.

http://www.patentlens.net/ 11/6/2011

http://www.patentlens.net/ 11/6/2011

HPLC chromatogram should show peaks with a shape and location typical for polyprenol of formula (1) chromatogram.

На хроматограмме ВЭЖХ должны присутствовать пики, дающие по расположению и высоте типичную для полипренолов формулы (1) хроматограмму.

http://www.patentlens.net/ 11/6/2011

http://www.patentlens.net/ 11/6/2011

The HPLC chromatogram should contain peaks with a shape and location typical for chromatograms of polyprenols of formula (1).

На хроматограмме ВЭЖХ должны присутствовать пики, дающие по расположению и высоте типичную для полипренолов формулы (1) хроматограмму.

http://www.patentlens.net/ 11/6/2011

http://www.patentlens.net/ 11/6/2011

FIG. 2 depicts a chromatographic analysis of human lactoferrin (commercially available preparation Laprot) by HPLC.

Фиг. 2 представляет результаты хроматографического анализа образца человеческого лактоферрина (коммерческий препарат «Лапрот») методом ВЭЖХ.

http://www.patentlens.net/ 11/6/2011

http://www.patentlens.net/ 11/6/2011

The eluate was evaporated to dryness to obtain a powder (1.45 g), being, according to the HPLC data (under the conditions described in Example 1), a mixture of DHQ and SECO in the approximate 1:1 ratio with a purity of 75% or more.

Элюат упаривали досуха, получая 1,45 г порошка, представляющего по данным ВЭЖХ (в условиях, описанных в Примере 1) смесь ДГК и CEKO в соотношении примерно 1:1 чистотой, равной 75% или более.

http://www.patentlens.net/ 27.10.2011

http://www.patentlens.net/ 27.10.2011

FIGS. 3 and 4 depict the results of chromatographic analysis of human lactoferrin by HPLC.

Фиг. 3 представляет результаты хроматографического анализа образца человеческого лактоферрина методом ВЭЖХ.

http://www.patentlens.net/ 11/6/2011

http://www.patentlens.net/ 11/6/2011

However, the above-indicated methods utilize costly stock materials, the quantity of which is limited; the purification technology is lengthy, multistep, and requires expensive equipment (HPLC).

Однако выше указанные способы используют дорогостоящее сырье, количество которого ограничено, а технология очистки длительна, многоэтапна с использованием дорогостоящего оборудования (HPLC).

http://www.patentlens.net/ 1/4/2012

http://www.patentlens.net/ 1/4/2012

According to the HPLC data (analysis was carried out under the conditions described in Example 1), the product obtained contains 7 mg of DHQ and 91 mg of SECO.

По данным ВЭЖХ (анализ проводили в условиях, описанных в Примере 1), в полученном продукте содержится 7 мг ДГК и 91 мг CEKO.

http://www.patentlens.net/ 27.10.2011

http://www.patentlens.net/ 27.10.2011

HPLC under the conditions: (2)—individual peal, retention time 6.35 minutes.

ВЭЖХ в условиях: (2) - индивидуальный пик, время удерживания 6,35 мин.

http://www.patentlens.net/ 11/6/2011

http://www.patentlens.net/ 11/6/2011

Analytical reverse phase HPLC was carried out on the apparatuses:

Аналитическую обращенно-фазовую ВЭЖХ проводили на приборах:

http://www.patentlens.net/ 11/11/2011

http://www.patentlens.net/ 11/11/2011

Compounds of the proposed structure, which are represented by allostatin-1, are synthesized by solid-phase synthesis technique and characterized by HPLC and mass- spectrometry.

Соединения предлагаемой структуры, представленные аллостатином 1, синтезированы с использованием твердофазного метода синтеза и 30 охарактеризованы методами высокоэффективной жидкостной хроматографии и масс спектрометрии.

http://www.patentlens.net/ 12/17/2011

http://www.patentlens.net/ 12/17/2011

HPLC under the conditions: (1)—individual peak, retention time 14.55 min.

ВЭЖХ в условиях: (1) - индивидуальный пик, время удерживания 14,55 мин.

http://www.patentlens.net/ 11/6/2011

http://www.patentlens.net/ 11/6/2011