carboxylic

General method for the preparation of amides of 3-arylsulfonyl-pyrazolo[l,5-a]pyrimidine-carboxylic acids of the general formulas (F).

Общий способ получения амидов 3-арилсульфонил-пиразоло[1,5- а]пиримидин-карбоновых кислот общей формулы (F).

http://www.patentlens.net/ 11/2/2011

http://www.patentlens.net/ 11/2/2011

According to the invention pharmaceutical compositions in the form of tablets comprising as an active ingredient other substituted 1H-indole-3-carboxylic acids of the general formula 1 were prepared in a similar way.

Согласно изобретению аналогичным образом получают фармацевтические композиции в виде таблеток, содержащие в качестве активного ингредиента другие замещенные Ш-индoл-3-кapбoнoвыe кислоты общей формулы 1.

http://www.patentlens.net/ 10/26/2011

http://www.patentlens.net/ 10/26/2011

Using a phosphorus halide as catalyst, the a hydrogens of carboxylic acids can be replaced by bromine or chlorine.

а-Водород в карбоновых кислотах можно заместить бромом или хлором, используя в качестве катализаторов галогениды фосфора.

March, Jerry,Smith, Michael B. / March's advanced organic chemistry: reactions, mechanisms, and structureМарч, Джерри / Органическая химия. Реакции, механизмы и структура. Том 2

Органическая химия. Реакции, механизмы и структура. Том 2

Марч, Джерри

© 1985 by John Wiley & Sons, Inc.

© перевод на русский язык, «Мир», 1987

March's advanced organic chemistry: reactions, mechanisms, and structure

March, Jerry,Smith, Michael B.

© 2007 by John Wiley & Sons, Inc.

Diacyl peroxides and acyl hydroperoxides can similarly be prepared from acyl halides or anhydrides and from carboxylic acids.

Аналогичным образом можно получать диацил и ацилгидропероксиды из ангидридов кислот или ацилгалогенидов или из карбоновых кислот.

March, Jerry,Smith, Michael B. / March's advanced organic chemistry: reactions, mechanisms, and structureМарч, Джерри / Органическая химия. Реакции, механизмы и структура. Том 2

Органическая химия. Реакции, механизмы и структура. Том 2

Марч, Джерри

© 1985 by John Wiley & Sons, Inc.

© перевод на русский язык, «Мир», 1987

March's advanced organic chemistry: reactions, mechanisms, and structure

March, Jerry,Smith, Michael B.

© 2007 by John Wiley & Sons, Inc.

This reaction is analogous to Friedel-Crafts acylation with carboxylic acid halides

Эта реакция аналогична реакции ацилирования по Фриделю — Крафтсу ацилгалогенидами

March, Jerry,Smith, Michael B. / March's advanced organic chemistry: reactions, mechanisms, and structureМарч, Джерри / Органическая химия. Реакции, механизмы и структура. Том 2

Органическая химия. Реакции, механизмы и структура. Том 2

Марч, Джерри

© 1985 by John Wiley & Sons, Inc.

© перевод на русский язык, «Мир», 1987

March's advanced organic chemistry: reactions, mechanisms, and structure

March, Jerry,Smith, Michael B.

© 2007 by John Wiley & Sons, Inc.

Tables 2 and 3 shows some examples of novel 3-arylsulfonyl-pyrazolo[l,5-a]pyrimi- dine-carboxylic acids of the general formulas (F) and their LCMS and NMR data.

В таблицах 2 и 3 представлены некоторые примеры новых 3-арилсульфонил-пиразоло[1,5-а]пиримидин-карбоновых кислот общей формулы (F) и данные их LCMS анализов и спектров ЯМР.

http://www.patentlens.net/ 11/2/2011

http://www.patentlens.net/ 11/2/2011

Inhibition of influenza A virus reproduction by substituted 1H-indole-3-carboxylic acids of the general formula 1

Ингибирование вирусной репродукции вируса гриппа А замещенными Ш-индoл-3-кapбoнoвыe кислотами, общей формулы 1

http://www.patentlens.net/ 21.10.2011

http://www.patentlens.net/ 21.10.2011

Inhibition of viral reproduction by some substituted 1H-indole-3-carboxylic acids of the general formula 1 is shown in Table 2.

Ингибирование вирусной репродукции некоторых замещенных Ш-индoл-3-кapбoнoвыx кислот общей формулы 1 представлено в таблице 2.

http://www.patentlens.net/ 21.10.2011

http://www.patentlens.net/ 21.10.2011

Most of them are capable of converting to peroxides under the action of air oxygen, these peroxides reducing the chemical stability of the fuel and leading to piling up of carboxylic acids that cause corrosion of motors and fuel tanks.

Большинство из них под действием кислорода воздуха способны к превращению в пероксиды, приводящие к снижению химической стабильности топлива, накоплению карбоновых кислот, вызывающих коррозию двигателя и емкостей для хранения топлива.

http://www.patentlens.net/ 11/10/2011

http://www.patentlens.net/ 11/10/2011

According to the invention pharmaceutical compositions in the form of tablets comprising as an active ingredient other substituted 1H-indole-3-carboxylic acids of the general formula 1 were prepared in a similar way.

Согласно изобретению аналогичным образом получают фармацевтические композиции в виде таблеток, содержащие в качестве активного ингредиента другие замещенные Щ-индoл-3-кapбoнoвыe кислоты общей формулы 1.

http://www.patentlens.net/ 21.10.2011

http://www.patentlens.net/ 21.10.2011

Most of these oxidizing agents have also been used to convert primary alcohols to aldehydes, but precautions must be taken that the aldehyde is not further oxidized to the carboxylic acid.

Большинство из перечисленных окислителей применяется и для превращения первичных спиртов в альдегиды, но в таких случаях необходимо предпринимать меры предосторожности,чтобы альдегид не окислился далее в кислоту.

March, Jerry,Smith, Michael B. / March's advanced organic chemistry: reactions, mechanisms, and structureМарч, Джерри / Органическая химия. Реакции, механизмы и структура. Том 4

Органическая химия. Реакции, механизмы и структура. Том 4

Марч, Джерри

© 1985 by John Wiley & Sons. Inc.

© перевод на русский язык, «Мир». 1988

March's advanced organic chemistry: reactions, mechanisms, and structure

March, Jerry,Smith, Michael B.

© 2007 by John Wiley & Sons, Inc.

They have the additional advantage that they do not react with ester, ketone, or carboxyl groups so that the epoxide ring of epoxy esters, ketones, and carboxylic acids can be selectively attacked, often in a regioselective manner.

Еще одно преимущество данного метода заключается в том, что эти реагенты не взаимодействуют со сложноэфирными и кетонными группами,поэтому реакцию можно провести селективно также для эпоксиэфиров и эпоксикетонов.

March, Jerry,Smith, Michael B. / March's advanced organic chemistry: reactions, mechanisms, and structureМарч, Джерри / Органическая химия. Реакции, механизмы и структура. Том 2

Органическая химия. Реакции, механизмы и структура. Том 2

Марч, Джерри

© 1985 by John Wiley & Sons, Inc.

© перевод на русский язык, «Мир», 1987

March's advanced organic chemistry: reactions, mechanisms, and structure

March, Jerry,Smith, Michael B.

© 2007 by John Wiley & Sons, Inc.

The reaction sometimes takes place on carboxylic acids even when an a amino group is not present.

Иногда реакцию можно провести с карбоновыми кислотами, не содержащими «аминогруппы; в таких случаях реакции способствуют у или 6аминогруппы.

March, Jerry,Smith, Michael B. / March's advanced organic chemistry: reactions, mechanisms, and structureМарч, Джерри / Органическая химия. Реакции, механизмы и структура. Том 2

Органическая химия. Реакции, механизмы и структура. Том 2

Марч, Джерри

© 1985 by John Wiley & Sons, Inc.

© перевод на русский язык, «Мир», 1987

March's advanced organic chemistry: reactions, mechanisms, and structure

March, Jerry,Smith, Michael B.

© 2007 by John Wiley & Sons, Inc.

This is an important way of increasing the length of a carbon chain by one carbon, since nitriles are easily hydrolyzed to carboxylic acids.

Рассматриваемая реакция представляет собой важный способ увеличения длины углеродной цепи на один атом, так как нитрилы легко гидролизуются до карбоновых кислот.

March, Jerry,Smith, Michael B. / March's advanced organic chemistry: reactions, mechanisms, and structureМарч, Джерри / Органическая химия. Реакции, механизмы и структура. Том 2

Органическая химия. Реакции, механизмы и структура. Том 2

Марч, Джерри

© 1985 by John Wiley & Sons, Inc.

© перевод на русский язык, «Мир», 1987

March's advanced organic chemistry: reactions, mechanisms, and structure

March, Jerry,Smith, Michael B.

© 2007 by John Wiley & Sons, Inc.

Aniline d4 (1 mmol) was added to the solution of carboxylic acid chloride (1 mmol) and pyridine (1.1 mmol) in dioxane (5 ml).

Анилин d4 (1 ммоль) добавляют к раствору хлорангидрида карбоновой кислоты (1 ммоль) и пиридина (1.1 ммоль) в диоксане (5 мл).

http://www.patentlens.net/ 11/22/2011

http://www.patentlens.net/ 11/22/2011